Як відрізнити водорості від інших акваріумних рослин?
Основною структурною одиницею тіла водоростей, представлених одноклітинними і багатоклітинними формами, є клітина. Існують різні типи клітин водоростей. За однією з класифікацій розрізняють клітини, що містять типові ядра (т. Е. Ядра, оточені ядерними оболонками, мембранами), і клітини, що не мають типових ядер.
Перший випадок - еукаріотичного будова клітини, другий - прокариотический. Прокариотический будова клітини мають синьо-зелені і прохлорофітовие водорості, еукаріотичного - представники всіх інших відділів водоростей.
Клітини водоростей мають оболонку, цитоплазму, ядро, вакуолі з клітинним соком. Цитоплазма відмежована від навколишнього середовища мембраною. У цитоплазмі розташовані мітохондрії, рибосоми, хлоропласти.
Забарвлення водоростей різноманітна (зелена, рожева, червона, оранжева, майже чорна, фіолетова, блакитна і ін.), Обумовлена тим, що одні водорості містять тільки хлорофіл, а інші - ще ряд пігментів, що забарвлюють їх у різні кольори.
Всі водорості - автотрофні організми, в процесі фотосинтезу вони утворюють органічні речовини з неорганічних. Однак багато водорості можуть в певних умовах перемикатися на гетеротрофних спосіб харчування або поєднувати його з фотосинтезом.
Процес дихання у водоростей протікає в кожній клітині. З навколишнього середовища клітина поглинає кисень, використовує його на окислювання органічних речовин. При цьому звільняється енергія і утворюється вуглекислий газ, який виділяється в навколишнє середовище. Окислення органічних речовин відбувається в мітохондріях. Звільняється при окисленні енергія витрачається на всі процеси життєдіяльності - поглинання клітиною речовин, рух, зростання і розмноження.
У водоростей розрізняють вегетативне, безстатеве і статеве розмноження. Вегетативне розмноження одноклітинних полягає в розподілі особини надвоє. У багатоклітинних воно відбувається шляхом розриву ниток водорості, її слані на окремі частини. Безстатеве розмноження здійснюється за допомогою спор або зооспор (з джгутиками). Статеве розмноження відбувається в результаті злиття двох статевих клітин - гамет і утворення зиготи - першої клітини нового організму.
Для багатоклітинній нитчатой водорості спірогира характерна наявність особливого статевого процесу - кон`югації. При цьому в місці зіткнення двох клітин паралельно розташованих ниток водорості утворюється цитоплазматичний місток. По ньому вміст однієї клітини надходить в іншу, де відбувається їх злиття з утворенням зиготи. З чотирьох нових клітин, що утворюються в результаті поділу зиготи мейозом, три відмирають, а четверта розвивається в нову особину.
Синьо-зелені, а в меншій мірі діатомові і деякі зелені водорості люблять тепло і розмножуються при температурі води не менше 25 ° C.
Розвиваючись в масовій кількості, водорості здатні викликати зелене, жовте, блакитне, червоне, коричневе, буре або чорне "цвітіння" води.
Водорості - головні виробники органічних речовини у водному середовищі. Близько 80% всіх органічних речовин припадає на частку водоростей та інших водних рослин. Водорості прямо або побічно служать джерелом їжі для всіх водних тварин і риб.
Синьо-зелені водорості, або ціанобактерії, були першими організмами на Землі, у яких в процесі еволюції з`явилася здатність до фотосинтезу, процесу утворення органічних речовин під впливом світла.
Рослини, для яких вода не тільки необхідний екологічний фактор, але і безпосередня середовище проживання, відносяться до водних, званим гідрофітамі.
Морфологічна структура водоростей
Анатомо-морфологічні риси гидрофитов істотно відрізняють їх від наземних рослин. Настільки ж сильно редукування і провідна система. Якщо у сухопутних рослин довжина жилок на 1 см листа складає близько 100-300 мм і більше, то у водних і прибережних рослин вона в кілька разів менше. У таблиці 3.1 представлено кілька прикладів поширених водоростей і їх заглибні характеристики.
У деяких занурених рослин, які не прикріплених до грунту, коріння повністю редукування, інші корені зберегли, але окремо плаваючі частини рослин можуть обходитися і без них. Коріння зміцнюються гидрофитов слабоветвістие, без кореневих волосків. Разом з тим ряд видів має товсті і міцні кореневища, які грають роль якоря, сховища запасних речовин і органу вегетативного розмноження.
Водорості та їх заглибні характеристики
Листя занурених гидрофитов дуже тонкі й ніжні, мають спрощене будова мезофіла без помітної диференціації на палісадні і губчасту паренхіму. Підводні листя без продихів. В окремих місцях знаходяться групи клітин епідермісу з витонченими стінками. Вважається, що вони відіграють велику роль в поглинанні води і розчинених мінеральних солей.
У рослин, лише частково занурених у воду, добре виражена гетерофіллія - відмінність будови надводних і підводних листя на одній і тій же особини. Перші мають риси, звичайні для листя наземних рослин, другі - дуже тонкі або розсічені листові пластинки. Гетерофіллія відзначена у водного жовтцю (Ranunculus diversifolius), латаття і криївок, стрелолиста і інших видів. Цікавий приклад - поручайник, на стеблі якого можна бачити кілька форм листя, що представляють всі переходи від типово наземних до водних.
Поряд з морфологічними особливостями у рослин, приурочених до місць з різними умовами зволоженості, виробилися і фізіологічні.
Здатність гигрофитов до регуляції водного режиму обмежена: продихи більшою частиною широко відкриті, так що транспірація мало відрізняється від фізичного випаровування. Завдяки безперешкодному притоку води і відсутності захисних пристосувань інтенсивність транспірації дуже висока: у світлових гигрофитов в денний час листя можуть втрачати за годину кількість води, в 4-5 разів перевищує масу листа. Висока обводненню тканин гигрофитов підтримується в основному за рахунок постійного припливу вологи з навколишнього середовища.
Фотосинтез і глибина занурення
Водне середовище істотно відрізняється від повітряної, тому у водних рослин існує ряд своєрідних фізіологічних адаптивних рис. Інтенсивність світла в воді сильно ослаблена, оскільки частина падаючого світлового потоку відбивається від поверхні води, інша - поглинається її товщею. У зв`язку з ослабленням світла фотосинтез у занурених акваріумних рослин сильно знижується зі збільшенням глибини.
Увага, важливо!
Виживання акваріумних рослин сприяють їх періодичні вертикальні переміщення у верхні зони, де йде інтенсивний фотосинтез і поповнення запасів органічних речовин.
У воді крім недоліку світла рослини можуть мати й інше ускладнення, істотне для фотосинтезу, - брак доступної вуглекислоти. Вуглекислота надходить у воду в результаті розчинення кисню, що міститься в повітрі, продуктів дихання риб, водних організмів, розкладання органічних залишків і вивільнення з карбонатів. При інтенсивному фотосинтезі рослин йде посилене споживання кисню, в зв`язку з чим виникає його дефіцит.
На збільшення вмісту СО2 у воді гидрофіти реагують помітним підвищенням фотосинтезу.
У занурених рослин транспірації немає, значить, немає і нагнітання води в рослині. Однак цей струм, який доставляє до тканин поживні речовини, існує, причому з явною добовою періодичністю: вдень більше, вночі відсутній. Активна роль в його підтримці належить кореневого тиску і діяльності спеціальних клітин, що виділяють воду, - водяних продихів.
Плаваючі або стирчать над водою листя акваріумних рослин зазвичай мають сильну транспірацію, хоча і розташовані в шарі повітря, що безпосередньо межує з водою і має підвищену вологість. Устячка широко відкриті і закриваються повністю тільки в нічний час.
